La liste ci-dessous présente les principales étapes franchies par le MPP au cours de la pandémie de COVID-19, de la plus récente à la plus ancienne :

• Décembre 2022 – L’OMS préqualifie la première version générique du nirmatrelvir/ritonavir.
• Octobre 2022 – Le MPP et Shionogi signent un accord de licence volontaire visant à faciliter l’accès à l’ensitrelvir dans 117 pays à revenus faible et intermédiaire. Cet antiviral avait auparavant reçu l’approbation des autorités de réglementation japonaises.
• Avril 2022 – L’OMS recommande fortement le nirmatrelvir pour une utilisation combinée avec le ritonavir pour le traitement des symptômes légers à modérés de la COVID-19 chez les patients les plus exposés à un risque d’hospitalisation.
• Mars 2022 – Le MPP signe des accords avec 35 fabricants de génériques pour la production de versions génériques du nirmatrelvir, pour une distribution dans 95 pays à revenus faible et intermédiaire.
• Mars 2022 – L’OMS publie une recommandation conditionnelle sur le molnupiravir qui ne devrait être donné qu’aux patients COVID-19 présentant des formes non sévères chez qui le risque d’hospitalisation est le plus élevé.
• Février 2022 – Afrigen et le MPP signent une convention de subvention en vue d’établir un centre de transfert de la technologie des vaccins à ARNm contre la COVID-19.
• Janvier 2022 – Le MPP conclut des accords avec 27 fabricants de génériques pour la production de molnupiravir destiné à être distribué dans 105 pays à revenus faible et intermédiaire.
• Décembre 2021 – La FDA, l’autorité de réglementation des médicaments aux États-Unis, octroie une autorisation d’utilisation d’urgence au molnupiravir et au nirmatrelvir
• Novembre 2021 – Le MPP et Pfizer signent un accord de licence pour faciliter l’accès abordable au nirmatrelvir, administré en combinaison avec une faible dose de ritonavir dans 95 pays.
• Octobre 2021 – Le MPP et MSD concluent un accord de licence volontaire en vue d’un accès abordable plus facile au molnupiravir dans 117 pays à revenus faible et intermédiaire.
• Juillet 2021 – Le MPP, l’OMS, AFRIGEN, BIOVAC, le SAMRC et Africa CDC signent une lettre d’intention afin d’établir en Afrique du Sud le premier centre de transfert de la technologie des vaccins à ARNm contre la COVID-19⁷.
• Juin 2021 – Le MPP lance VaxPaL, une nouvelle base de données sur les brevets consacrée aux vaccins contre la COVID-19.
• Mai 2021 – Le MPP entame des discussions avec des détenteurs de princeps et des organismes de recherche afin d’obtenir des licences sur des technologies de santé contre la COVID-19.
• Novembre 2020 – Un collectif de plus de 25 entreprises, représentant une vaste partie du secteur mondial de la fabrication de produits génériques, s’engage à collaborer via le MPP pour accélérer l’accès aux nouveaux traitements contre la COVID-19 dans les pays à revenus faible et intermédiaire.
• Septembre 2020 – Le MPP rejoint l’axe de travail sur les traitements de l’Accélérateur ACT (Access to COVID-19 Tools Accelerator), sous l’égide d’Unitaid et de l’OMS.
• Mai 2020 – L’OMS appelle le MPP à rejoindre C-TAP, le groupement d’accès aux technologies contre la COVID-19, qui est une collaboration mondiale ayant pour but de rendre l’accès au dépistage, aux traitements et aux vaccins plus rapide et plus équitable.

⁷ https://medicinespatentpool.org/fr/news-publications-post/south-africa-tech-transfer-hub-loi-press-release

Ressources utiles 

• Page sur la maladie à coronavirus (COVID-19) de l’OMS
• Page sur la COVID-19 d’Unitaid
• Page du Groupement d’accès aux technologies contre la COVID-19 (C-TAP) de l’OMS
• Page de l’Accélérateur d’accès aux outils contre la COVID-19 (Accélérateur ACT) de l’OMS
• Instrument de suivi de la politique en matière de propriété intellectuelle en rapport avec la COVID-19 de l’Organisation mondiale de la propriété intellectuelle (OMPI)
• INDICE COVID-19 DE PATENTSCOPE (nouvel outil de recherche consacré à la COVID-19) de l’OMPI
• Outil de recherche linguistique sur la COVID-19 de l’OMPI